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1、 准确度与精确度的概念的区别：准确度是指测定值与真实值符合的程度，表测定的正确性。而精确值是指用相同方法对同一试样进行多次测定，各测定值彼此接近的程度。即各次测定结果之间越接近，结果的精密度越高表现了测定的重复性和再现性。但两者之间又有密切关系。准确度高的前提是精密度高；但精密度高不一定准确度高；精密度不高，准确度肯定不可靠，只有准确度和精密度都好的测量值才最可靠。
2、 准确度：测定结果与真实值或参考值接近的程度，表示分析方法测量的正确性，一般以回收率（%）表示。
3、 精密度：指用该法经多次取样测定同一个均匀样品，各测定值彼此接近的程度。精密度一般以标准偏差（S）或者（RSD）表示。
4、 杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量，通常用百分之几或者百万分之几来表示。
5、 药品标准：国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产，供应，使用，检验和管理部门共同遵循的依据法律。
6、空白试验：指实验中不加供试品，或以等量的容积代替供试液，或试验中不加有关试剂，按供试品溶液同样的方法和步骤操作。
7、 阴性对照：为了考察制剂中其他药味对欲鉴别药味薄层色谱的干扰。
8、 线性考察的目的：（1）确定关系是否为线性关系：
（2）确定线性关系的范围：
（3）看直线是否过原点以确定用一点法测还是两点法测量。
9、薄层色谱鉴别对照物有哪几种：对照品，对照药材，阴性对照。
10、举例说明一般杂质和特殊杂质含义？
答：一般杂质：指在自然界中分布较广泛，在药材的采集，收购，加工以及制剂的生产或储存过程中容易容易引入的杂质，如：酸，碱，水分，氯化物，硫酸盐，铁盐，重金属，砷盐等。特殊杂质：指的是个别中药制剂中所含有的杂质，是在制备或储存过程第一文库网中，因制备工艺的特殊性或药物本身性质的特殊性而引入的一类杂质。
11、中药制剂分析检验程序？
答：取样，供试品的制备，鉴别，检查，含量测定，原始记录和检验报告。
12、简述总灰分和酸不溶性灰分的区别？
答：总灰分：中药经粉碎后加热，高温炽灼至灰化，册其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，由此所得灰分为“生理灰分”即为总灰分。酸不溶性灰分：中药经高温炽灼得到的总灰分加盐酸处理，得到不溶于盐酸的灰分。P43
13、当采用硅胶薄层色色谱法鉴别生物碱时为什么常有斑点？可采用什么方法克服？ 答:硅胶本身具有微弱酸性，生物碱具有碱性，故使Rf值较小或者影响分离，使斑点拖尾明显。克服方法：展开剂加入适量的有机碱，在饱和氨蒸气下展开以及用碱液铺制薄层。
二、 填空选择
1、薄层色谱常用吸附剂：硅胶
2、砷盐检查：标准砷斑溶液2ml:；醋酸盐棉作用----除去硫化氢气体；砷斑的显现--BrHg试纸
3、区别黄连黄柏的药材宜采用对照药材和化学方法对照。
4、硫代乙酰胺与重金属反应：PH=3.5（加入量为2ml，显色时间2min）
5、无需过滤除去药渣的方法：连续回流提取法
6、恒重干燥重量差异在于：0.3mg一下的重量
7、评价中药制剂含量的测定方法，回收试验结果时，一般要求：回收率在95%~105%（相对标准偏差RSD小于等于3%，n大于等于5）
8、回收率（%）=（C-A)/B×100%
9、对分析方法重复性考察因素：效成指标
10、薄层扫描法常用定量法：外标法
11、HPLC法测定：黄芩苷，葛根素单体成分
12、标准铅溶液常用：2ml
13、GC进行中药制剂有效成分含量测定常用定量法：内标法
14、重复性试验相对标准差应低于5%
15、提取黄酮苷溶液：甲醇—水或甲醇
16、用C18反相色谱法对生物碱进行HPLC时，克服游离硅醇影响可采用流动相中加入隐蔽试剂
17、重金属实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属
18、中药制剂理化鉴别：TLC法
19、砷盐检查，标准砷的取用量为：2.0ml
20、总灰分与酸不溶灰分的差别：钙盐
21、气象色谱法用于中药制剂定量分析，适用于：含挥发油成分及其他挥发性组分制剂
22、麝香酮常用方法是：气象色谱（GC）
23、生物碱中性Al2O3：碱性条件，硅胶
24、生物碱镭式盐比色法沉淀溶液是：丙酮
25、异羟月亏酸铁比色法测定生物碱含量：附子
26、异羟月亏酸铁比色法测定生物碱结构特点：酯键
27、从水中提取皂苷是：正丁醇
28、《中国药典》规定的灰分检查主要包括：总灰分洪定法和酸不溶性灰分测定法
29、在重金属检查中标准铅液用量：20ug适宜，小于10ug或大于30ug
30、决明子用NaOH做显色反应
31、被测成分最大吸收波长，吸收读数：0.3~0.7之间
32、效能指标是指：准确度，精密度，选择性，线性范围，耐用性
33、杂质限量药物中所含杂质最大限量：百分之几或百万分之几
34、中药制剂中的杂质分为：一般杂质和特殊杂质
设计性题型
P108和P100
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